Programmi ricreativi gratuiti per i ragazzi
Attraverso i nostri programmi ricreativi gratuiti permettiamo a ragazzi/e fra i 13 e i 24 anni da tutta Italia e talvolta anche dall'estero di vivere nuove esperienze, fare amicizia con altri giovani in situazioni simili che possono capirli appieno e (ri)trovare la sicurezza in se stessi. Dalle giornate di svago su Roma alle gite di più giorni passando per la partecipazione a conferenze di settore, ogni ragazzo può trovare attività che lo interessano. Attraverso questo programma miriamo a eliminare o diminuire il senso d'isolamento che spesso colpisce i ragazzi che stanno affrontando o che hanno finito le terapie. Alcune iniziative sono aperte anche ai cari dei ragazzi (es. famigliari, partner...).
Se sei un ragazzo/a fra i 13 e i 24 anni e hai o hai avuto il cancro e ti piacerebbe partecipare alle nostre iniziative o saperne di più contattaci oggi inviando una mail all'indirizzo adolescentiecancro@yahoo.it oppure scrivendoci su Facebook
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PORTAVOCE
Attraverso la condivisione di storie, video, post e pensieri vogliamo essere un luogo virtuale (e non solo) in cui i ragazzi possono raccontarsi. Gli argomenti che i ragazzi trattano sono: effetti collaterali a breve o lungo termine, relazioni con l'altro sesso, rapporti famigliari, le reazioni degli amici e dei partner, le ansie, le paure, i dubbi, la forza, le soddisfazioni... I ragazzi che lo desiderano possono contattarci per raccontarci la propria storia o inviare il proprio video oppure anche dei semplici pensieri che non sanno a chi dire o dove altro scrivere. L'obiettivo è quello di offrire ai ragazzi un luogo sicuro in cui esprimersi liberamente e al contempo sensibilizzare le persone estranee al mondo della malattia sulla realtà di un adolescente o giovane adulto che ha o ha avuto il cancro.
Segui la nostra pagina Facebook dove postiamo regolarmente storie, video e pensieri dei ragazzi!
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CAMPAGNE DI SENSIBILIZZAZIONE, FORMAZIONE E SCAMBIO
La nostra Associazione aderisce a campagne nazionali e internazionali di sensibilizzazione sul cancro infantile e dell'adolescente e sulla donazione di midollo osseo. Ogni anno, il 15 febbraio, aderiamo alla Giornata Mondiale contro il Cancro Infantile organizzando un evento di sensibilizzazione a Livorno con relativo lancio dei palloncini e a settembre, mese internazionale di sensibilizzazione sul cancro infantile, diffondiamo informazioni e storie dei ragazzi. Partecipiamo inoltre a eventi locali di sensibilizzazione alla donazione del midollo osseo organizzati da terzi e ne organizziamo di nostri per informare correttamente i giovani affinchè possano fare una scelta consapevole.
Partecipiamo a eventi di sensibilizzazione e formazione organizzati da terzi, come l'8th Europe Regional Conference di Chilldhood Cancer International che si è svolta a Roma nel maggio 2017.
La nostra Associazione, inoltre, è una delle tre Associazioni italiane ad aver firmato, insieme ad altre Associazioni europee, una lettera indirizzata a Vytenis Andriukaitis, Commissario Europeo per la Salute per richiedere alle Istituzioni Europee di prendere a carico la questione della scarsa innovazione dei farmaci per i minori oncomalati (clicca qui per leggere un articolo al riguardo).
Pensiamo che sia molto importante essere in prima linea per sensibilizzare la cittadinanza, formarsi e scambiare informazioni con altre realtà italiane e straniere e far sentire la propria voce perchè siano apportate modifiche affinchè i bambini e i ragazzi affetti da patologie oncoematologiche possano avere presto accesso a terapie meno dannose con un numero minore di effetti collaterali e una migliore qualità della vita.
Partecipiamo a eventi di sensibilizzazione e formazione organizzati da terzi, come l'8th Europe Regional Conference di Chilldhood Cancer International che si è svolta a Roma nel maggio 2017.
La nostra Associazione, inoltre, è una delle tre Associazioni italiane ad aver firmato, insieme ad altre Associazioni europee, una lettera indirizzata a Vytenis Andriukaitis, Commissario Europeo per la Salute per richiedere alle Istituzioni Europee di prendere a carico la questione della scarsa innovazione dei farmaci per i minori oncomalati (clicca qui per leggere un articolo al riguardo).
Pensiamo che sia molto importante essere in prima linea per sensibilizzare la cittadinanza, formarsi e scambiare informazioni con altre realtà italiane e straniere e far sentire la propria voce perchè siano apportate modifiche affinchè i bambini e i ragazzi affetti da patologie oncoematologiche possano avere presto accesso a terapie meno dannose con un numero minore di effetti collaterali e una migliore qualità della vita.
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